体外诊断医疗设备（EMI）检测报告项目和标准介绍

体外诊断医疗设备（EMI）检测报告如何办理?体外诊断医疗设备（EMI）检测项目和标准是什么?百检网第三方检测机构提供体外诊断医疗设备（EMI）检测一站式服务，工程师一对一服务，确认需求、推荐方案、寄样送检、出具报告、售后服务，3-15工作日出具报告，欢迎咨询体外诊断医疗设备（EMI）检测周期3-15个工作日，可加急（特殊项目除外），欢迎咨询。

报告资质：CNAS、CMA、CAL

报告样式：中英文均可

报告周期：常规3-15个工作日，特殊样品项目除外。

体外诊断医疗设备（EMI）检测项目：

检测项目：

电压波动和闪烁,电源端子传导骚扰,谐波电流,辐射骚扰（1～18GHz）,辐射骚扰（30MHz～1GHz）,辐射骚扰,传导骚扰

体外诊断医疗设备（EMI）检测标准：

检测标准：

1、GB/T 18268.26-2010 测量、控制和实验室用的电设备　电磁兼容性要求　第26部分：特殊要求　体外诊断（IVD）医疗设备 7.2

2、GB/T 18268.26-2010 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 GB/T 18268.26-2010

3、IEC61326-2-6:2020 测量、控制和实验室用的电设备　电磁兼容性要求　第2-6部分：特殊要求　体外诊断（IVD）医疗设备 7.2

4、IEC 61326-2-6: 2012 EN 61326-2-6: 2013 测量、控制和实验室用的电设备　电磁兼容性要求　第26部分：特殊要求　体外诊断（IVD）医疗设备 IEC 61326-2-6: 2012 EN 61326-2-6: 2013 7.2

5、GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求 GB/T 18268.1-2010

6、IEC 61326-2-6: 2012 EN 61326-2-6: 2013 测量、控制和实验室用的电设备　电磁兼容性要求　第26部分：特殊要求　体外诊断（IVD）医疗设备 IEC 61326-2-6: 2012 EN 61326-2-6: 2013 7.2

百检网检测流程

1、确认样品和需求

2、制定方案

3、报价

4、双方确定，签订保密协议，开始实验

5、3-15个工作日（特殊样品除外）完成实验

6、出具检测报告，后期服务。

一份检测报告有什么用?

产品检测报告主要反映了产品各项指标是否达到标准中的合格要求，能够为企业产品研发、投标、电商平台上架、商超入驻、学校科研提供客观的参考。

百检第三方机构检测服务包括食品、环境、医疗、建材、电子、化工、汽车、家居、母婴、玩具、箱包、水质、化妆品、纺织品、日化品、农产品等多项领域检测服务，欢迎咨询。