暖脚器CE认证第三方机构办理流程

百检网第三方检测机构提供各类产品检测及相关认证服务，包括但不仅限于纺织品检测、食品检测、化妆品检测、材料检测、各类认证（3C、FCC、CE等）。在做检测时大家会遇到“暖脚器CE认证”相关问题，今天百检网就给大家来解答一下。

CE认证的意义

CE认证的意义在于用CE认证缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（EssentialRe），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE认证标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE认证标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或退出市场。

CE认证模式

对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（ConformityAssessmentProcedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择适合自已的模式。

一般地说，CE认证模式可分为以下9种基本模式

模式A：内部生产控制（自我声明）（ModuleA:InternalProductionControl）

模式Aa：内部生产控制，加第三方检测（ModuleAa:InterventionofaNotifiedBody）

模式B：EC型式试验（ModuleB:ECType-examination）

模式C：符合型式（ModuleC:ConformitytoType）

模式D：生产zhi量保证（ModuleD:ProductionAssurance）

模式E：产品zhi量保证（ModuleE:ProductAssurance）

模式F：产品验证（ModuleF:Productverification）

模式G：单元验证（ModuleG:UnitVerification）

模式H：全面zhi量保证（ModuleH:FullAssurance）

基于以上几种基本模式的不同组合，又可能出其它若干种不同的模式。一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。

自我声明模式或必须通过第三方认证机构

申请CE认证所需要提交的技术资料

欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（TechnicalFiles）必须存放于欧盟境监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。

技术文件通常包括下列内容：

a、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称，。

b、产品的型号。

c、产品使用说明书。

d、安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。

e、产品电气原理图。

f、关键元部件或原材料清单。

g、测试报告（TestingReport）。

h、欧盟授权认证机构NB出具的相关（对于模式A以外的其他模式）。

i、CE符合声明（DOC）。

CE认证流程及周期

1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。

2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。

3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。

4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

5、申请人提供技术文件。

6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

8、技术文件审阅包括：

a、文件是否完善。

b、文件是否按欧共体语言（英语、德语或法语）书写。

9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

10、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。

欧盟CE认证周期一般为15-20个工作日，根据产品而定，产品结构简单周期越短，产品结构复杂则周期越长。

关于“暖脚器CE认证”问题相关解答就到这里。做检测，上百检。百检网第三方检测机构服务范围广泛，包括但不仅限于纺织品、轻工、材料、食品、各类认证服务等，工程一对一服务，期待与您合作