医疗设备（体外诊断）检测检测标准是什么

医疗设备（体外诊断）检测标准是什么?做医疗设备（体外诊断）检测报告，需要根据对应标准进行，下面就给大家介绍一下医疗设备（体外诊断）检测相关标准。

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医疗设备（体外诊断）检测标准：

1、GB/T 18268.26-2010 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求 体外诊断 （IVD）医疗设备 6.2

2、GB/T 18268.26-2010 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求 体外诊断 （IVD）医疗设备 GB/T 18268.26-2010

3、GB/T18268.26-2010IEC61326-2-6:2020ENIEC61326-2-6:20217 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备

4、IEC 61326-2-6:2012,EN 61326-2-6:2013 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第2-6部分：特殊要求 体外诊断 （IVD）医疗设备 6.2

5、IEC 61326-2-6:2012,EN 61326-2-6:2013,IEC 61326-2-6:2020, EN IEC 61326-2-6:2021 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第2-6部分：特殊要求 体外诊断 （IVD）医疗设备 IEC 61326-2-6:2012,EN 61326-2-6:2013,IEC 61326-2-6:2020, EN IEC 61326-2-6:2021

6、GB/T 18268.26-2010 IEC 61326-2-6:2020 EN IEC 61326-2-6:2021 BS EN IEC 61326-2-6:2021 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 GB/T 18268.26-2010 IEC 61326-2-6:2020 EN IEC 61326-2-6:2021 BS EN IEC 61326-2-6:2021

7、GB/T 18268.26-2010 IEC 61326-2-6:2020 EN IEC 61326-2-6:2021 BS EN IEC 61326-2-6:2021 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 GB/T 18268.26-2010 IEC 61326-2-6:2020 EN IEC 61326-2-6:2021 BS EN IEC 61326-2-6:2021

8、GB/T 18268.26-2010 IEC 61326-2-6:2020 EN IEC 61326-2-6:2021 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 GB/T 18268.26-2010 IEC 61326-2-6:2020 EN IEC 61326-2-6:2021 6.2

9、GB/T18268.26-2010IEC61326-2-6:2020ENIEC61326-2-6:20216.2 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备

10、GB/T 18268.26-2010 IEC 61326-2-6:2020 EN IEC 61326-2-6:2021 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备

检测报告作用：

1、项目招投标：出具第三方CMA/CNAS资质报告;

2、上线电商平台入驻：质检报告各大电商平台认可;

3、用作销售报告：出具真实有效的检测报告，让消费者更放心;

4、论文及科研：提供专业的个性化检测需求;

5、司法服务：提供科学、公正、准确的检测数据;

6、工业问题诊断：验证工业生产环节问题排查和修正;