兽药GMP洁净区(室)检测如何办理

兽药GMP洁净区(室)检测报告如何办理?兽药GMP洁净区(室)检测样品测试报告结果会与标准中要求对比，在报告中体现产品质量参数。百检网第三方检测机构可提供兽药GMP洁净区(室)检测一站式服务，工程师一对一服务，确认需求、推荐方案、寄样送检、出具报告、售后服务，3-15工作日出具报告，欢迎咨询兽药GMP洁净区(室)检测服务

随着时代的发展，人们对产品的质量、性能的重视度越来越高，一份真实的检测报告不仅可以提高产品的可信度，也能帮助研发，提高产品性能。百检网可为公司、企业、个体商户提供检测服务，报告可用于产品研发、商超入驻、电商上架等，实验室出具报告数据真实有效。

兽药GMP洁净区(室)检测项目：

检测项目：

气流流速,气流烟雾模式,排风高效过滤器检漏,工作区洁净度,围护结构严密性,核心工作间及相邻缓冲围护结构气密性,换气次数,手套口气流,气密性,排水管呼吸过滤装置密封性,排风高效过滤装置密封性,压差,排风高效过滤装置高效过滤器检漏,排水管呼吸过滤单元高效过滤器检漏,A级区气流流型,新风量,A级区风速,气流速度,悬浮粒子,噪声,送/排风高效过滤器完整性,静压差,自净时间,高效过滤空调箱漏风率,送风高效过滤器检漏,风量/换气次数,风速不均匀度,风量与风速,照度,表面微生物,温度与湿度

兽药GMP洁净区(室)检测标准：

检测标准：

1、GB/T16294-2010医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

2、GB50591-2010附录E.1洁净室施工及验收规范GB50591-2010附录E.1

3、RB/T199-2015实验室设备生物安全性能评价技术规范条款4.3.3.4

4、GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

5、JG/T497-2016排风高效过滤装置附录A.2

6、GB50346-2011生物安全实验室建筑技术规范条款10.2.7

7、GB/T14294-2008组合式空调机组条款7.5.4

8、GB50591-2010洁净室施工及验收规范附录D.3

9、YY0569-2011II级生物安全柜条款6.3.7，6.3.8

百检检测流程：

1、百检客服确认检测需求（样品、项目、报告用途等）

2、安排对应工程师对接服务。

3、确认报价，签订合同，安排寄样检测。

4、实验室接收样品，根据需求开始检测。

5、完成检测，出具检测报告。

6、售后服务。

检测报告有什么用?

1、 入驻天猫、京东等电商平台。

2、 进入大型超市或卖场。

3、 招投标。

4、 工程验收。

5、 宣传用报告。

6、 供应商要求。

检测项目及检测标准相关信息就介绍到这里。百检网第三方检测机构期待与您的合作，详情请联系百检客服。