洁净室(区)检测报告第三方办理流程

报告资质：CNAS、CMA、CAL

报告样式：中英文均可

报告周期：常规3-7个工作日，特殊样品项目除外。

百检第三方检测机构目前与全国多家实验室合作，为您的企业提供相关产品检测相关服务。工程师一对一服务，合作实验室拥有CMA、CNAS、CAL等资质，检测报告真实有效。

检测项目：

悬浮粒子,静压差,温度,湿度,照度,换气次数,风量和风速,空气温度和相对湿度,浮游菌,沉降菌,噪声,含尘浓度,过滤器检漏,洁净度,相对湿度,微粒计数浓度,新风量,高效空气过滤器现场扫描检漏,细菌浓度,截面风速,温度和相对湿度,照度,*低照度,截面平均风速,室内噪声,室内空气温度和相对湿度,室内静压,室内空气洁净度等级,室内自净时间,气流流形,高效空气过滤器的泄漏,温湿度,空气中悬浮粒子（空气洁净度）,空气中沉降菌,空气中浮游菌,风速（换气次数）,*噪声,*悬浮粒子,*沉降菌,*浮游菌,气流流型,洁净度等级(悬浮粒子),风量、风速、换气次数,高效过滤器检漏,压缩空气含油量测定,压缩空气水分测定,压缩空气活性微生物含量,压缩空气粒子测定,尘埃（悬浮）粒子数,表面微生物,风量,动物笼具周边处气流速度,围护结构严密性检测,密闭性,微振检测,截面平均速度,气密性检测（围护结构严密性检测）,气流方向（气流流向）,流线平行性,湿度/相对湿度

检测报告用途：

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测标准：

1、GB/T16294-2010医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

2、GBGB50472-2008/电子工业洁净厂房设计规范 附录D

3、GB50591-2010洁净室施工及验收规范/

4、GB/T25915.3-2010/ISO14644-3:2005洁净室及相关受控环境第3部分:检测方法4.1.1

5、GB/T25916.2-2010/ISO14698-2:2003洁净室及相关受控环境生物污染控制第2部分：生物污染数据的评估与分析4.3.1

6、GB50073-2013洁净厂房设计规范6.3.3

7、GB50687-2011食品工业洁净用房建筑技术规范

8、GB50333-2013医院洁净手术部建筑技术规范13.3.6

9、YBB00412004-2015药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法

10、GB/T25915.3-2010洁净室及相关受控环境第3部分/

11、GBT16292-2010医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法/

12、GB/T25916.1-2010/ISO14698-1:2003洁净室及相关受控环境生物污染控制第1部分：一般原理和方法5.3

13、YY/T0033－2000无菌医疗器械生产管理规范附录C

14、GB/T25915.1-2010/ISO14644-1:1999洁净室及相关受控环境第1部分：空气洁净度等级4.2

15、GB/T25915.3-2010洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法/

16、GB14925-2010实验动物环境与设施5.2

17、GBT16294-2010医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法/

18、GB50472-2008电子工业洁净厂房设计规范D.3.6

19、GB/T25916.1-2010ISO14698-1:2003洁净室及相关受控环境生物污染控制第1部分：一般原理和方法5.3

20、GB50472-2008电子工业洁净厂房设计规范附录D.3.4

百检网样品检测流程：

1、致电131-4818-0553咨询百检客服，确认样品及需求。

2、客服安排工程师对接，根据需求制定检测方案。

3、确认方案、报价后签订合同，安排寄样检测。

4、实验室根据需求，对样品开展检测工作。

5、检测结束，出具样品检测报告。

6、如需加急请提前与工程师或客服进行沟通。

关于检测详细信息可先与百检客服联系，后续会安排对应工程师对接。百检第三方检测机构欢迎您的咨询，期待与您合作。